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高温溶解,低温析出的方式提纯,降到低温若收率不够加不溶性溶剂析出即可,若直接洗不能保证杂质都除去,有可能包藏,杂质溶解性也很不好吗,反过来那就先把杂质去除掉······,要给底物。无法物理精制要考虑化学精制的方法,比如有胺氢,就可以上乙酰基再脱保
2014年07月10日发布人:shuishui
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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TBST 10min x2,TBS10min x1
发光液1:1混合后覆盖于膜上,暗室曝光,结果:胶片无任何条带影像,白板一块,原因不明?
附注:一次跑的四块胶,转四张膜,一抗二抗四张膜都同时进行。之前做过一批四张膜结果很好,这次按上次同样流程走,却结果什么都没有。发光底物反应后暗
2013年05月11日发布人:flower@@
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(淀粉或富含淀粉物质)直接用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶处理?,如果是富含淀粉或者淀粉物质,加了α-淀粉酶后会迅速被分解掉的,如果要取样检测,必须要控制好时间。我觉得没必要加胃蛋白酶先处理,个人愚见。,我对煮后冻干面条进行淀粉消化实验,没有加蛋白酶
2023年08月10日发布人:读过书的
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我想筛淀粉酶活性高的菌株,接种到淀粉为唯一碳源的检测平板上后,菌落生长状况良好,但是加入路戈氏碘液后却没有看到水解圈,这是怎么一会事呢?应该能生长就有利用淀粉作为碳源啊,为啥会看不到水解圈呢,是一点都没有。请达人帮忙解答下。,谁说能长就能
2009年01月15日发布人:hplcangel
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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红
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[size=2][color=Black]实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年07月10日发布人:ukonptp
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我们公司废水含盐量较高,对于其进行COD检测发现,按照国家标准检测时,氯离子干扰严重,请教各位有没有更好的方法可以准确的测量高盐废水中的COD?,对于这种情况,最好的方法就是,通过测定TOC,将COD用TOC 来转化,我们企业有一个部门的
2013年05月14日发布人:敬候佳音